Fontan procedure on palliatiivse meditsiini operatsiooni, mis õige aatriumis süda on kinnitatud otse kopsuarteri, mööda õigus vatsakese. See operatsioon on tavaliselt läbi laste sünnidefektide südame, sealhulgas trikuspidaalklapi atreesia, pulmonaalne atreesia, hüpoplastilised südame sündroom, ühe vasaku vatsakese topelt pistikupesa õigus vatsakese ja muid ühe vatsakese defekte või kaasasündinud südame defekte, mis jätavad südame ainult üks töötav vatsakese. Fontan procedure võimaldab vere reisida passiivselt, aatrium arvesse kopsuarteri, mis võtab kopsudesse verd saada uuesti hapnikuga, lähitulede asemel õigesse vatsakese, kus see pumbatakse kopsuarteri. Nagu palliatiivne ravi, see aitab patsiendil elada koos oma viga, kuid see ei ravi tingimus. Normaalne südame on neli kojast: õigus aatrium, õigus vatsakese vasaku koja ja vasaku vatsakese. Õigus aatrium saab de-hapnikurikka, “kasutatud” vere kehast läbi madalam ja kõrgem vena cava ja läbib vere õigus vatsakese, kust vesi pumbatakse viidud kopsuarteri. Kopsuarteri võtab kopsudesse verd saada uuesti hapnikuga ja siis vere tagastatakse vasakule aatriumis süda kaudu kopsu veeni. Vere siis satub vasaku vatsakese kust vesi pumbatakse viidud aort, mis pakub hapnikurikast verd ülejäänud keha. Fontan procedure teostatakse keegi, kes on defekt, mis kahjustab õigus vatsakese, mis vastutab oluline selleks, et saada kopsudesse verd, kus ta saab uuesti hapnikuga.
Mitmed vead, mida tavaliselt põhjustab arenguhäireid teema esimese kaheksa rasedusnädalal, võib põhjustada sellise tingimuse. Aastal trikuspidaalklapi atreesia, trikuspidaalklapi, mis võimaldab vere reisil, aatrium, et vatsakese ei moodusta ning tahkeid kude on oma koht. Aastal hüpoplastilised vasakul südame sündroom (HLHS), vasakul pool süda ei suuda korralikult töötada, nii vasak kojad on sageli väike või olematu. Hüpoplastilised õigus südame sündroom (HRHS) on vähem levinud seisund sarnaneb, kuid õige kojad defektne ja vasakule kodade funktsionaalne. Laps võib olla ka ühe vasaku vatsakese, mil kõnealune õigus vatsakese ei moodusta korralikult ja nii Atria ühendada, kas üks ühine klapp või kaks eraldi klapid, et vasaku vatsakese.
Fontan procedure kord püüab saada kopsudesse verd ilma ületöötamisest ühtse toimimise vatsakese poolt mööda õigus vatsakese ja võttes veri otse õigus aatrium paremale vatsakese. Operatsioon on tavaliselt kahes etapis, Hemi-Fontan, mida nimetatakse ka kahesuunaline Glenn menetluse ja Fontan lõpetamist. Ajal Hemi-Fontan procedure, arterite ahenemine, mis kannavad hapnikku ammendunud verd südamest kopsudesse, ja hea vena cava, mis võtab hapniku ammendunud verd ülakeha et süda on lahti südamest. SVC on ühendatud kopsuarteri, nii hapnikuvaeses veri voolab otse kopsudesse. Halvem vena cava, mis kannab hapnikku ammendunud verd alakeha neile südamesse jääb ühendatud südame, nii et see veri ei saada uuesti hapnikuga. Patsient saab elada ainult esimesel poolel Fontan procedure korras, kuid nad kannatavad sageli hüpoksia või ebapiisavalt hapnikku veres pakkumise, sest verd halvem vena cava ei ole uuesti hapnikuga. Fontan procedure lõpetamist ümbersuunamised verevool kavatse süda, mis läheb otse kopsudesse. See võimaldab lapsel kasvada normaalselt ja vältida suurenenud vastuvõtlikkus haigustele.
Fontan procedure Menetlust on tavaliselt läbi beebid pärast kahte aastat, nagu imikud sageli ei talu operatsiooni tõttu suure vaskulaarse resistentsuse, või suur hulk tööd ta võtab, et saada verd läbi vereringe. Tüsistused võivad olla infektsioon, pleuraefusioon, või vedeliku kogunemine kopsudesse ja kodade virvendus. Need tüsistused võivad nõuda Lühi-või pikaajalises perspektiivis kasutamine ravimitega, rind torud ja operatsiooni. Mõnel juhul Fontan procedure kord ei pruugi täpselt parandada patsiendi tervist ja elukvaliteeti, ning patsient võib vajada südame siirdamist. Paljude patsientide jaoks, aga töö võimaldab lapsel areneda ja elada normaalset ja tervislikku elu.
